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回收的步骤(回收手机的步骤麻烦吗?)

文章发布时间:2019-10-24 11:10:00
回收

换换回收APP回收手机的步骤

你可以自己去查回收价,上面有6000多款手机型号,还可以直接下单,顺丰上门回收的,具体步骤如下:
1、登陆支付宝澳门葡亰娱乐场手机版,最上方有个搜索框,搜索“估吗回收”点击进去,可以看到有手机回收、数码相机及镜头回收、笔记本电脑回收等,选择手机回收,进入之后就可以选择你要回收的手机型号了哦。
2、选择型号之后,按里面的要求进行选择手机的使用情况,最终会跳出一个回收价格,如果符合你的心理预期,那么你可以在线下单哦。
3、下单之后,顺丰会上门取件,免运费的。
4、如果你是支付宝芝麻信用用户,可以在手机给到顺丰的时候,立马能拿到回收款,如果是非芝麻信用用户,需要手机寄出,对方收到货之后打款哦。
5、优点:报价精准、有国家颁发的回收资质,和公安联网,隐私安全有保障。
6、缺点:顺丰到不了的地方无法实现回收,非芝麻信用用户,需要等待2-3天才能拿到回收款

胶回收步骤

  1. 琼脂糖凝胶电泳分离DNA片段,任何类型或等级的琼脂糖都可以使用.我们强烈的建议您使用新鲜的TAE Buffer作为电泳缓冲液.不要重复使用电泳缓冲液,因为会因其PH的升高而减少产量.新鲜的TBE也可以用,但只能得到较低的产量.
  2. 当所需DNA片段完全分离时,转移凝胶至紫外灯上,尽可能快地把所需的DNA片段切下来.
  注:切胶时尽量把多余的凝胶切去,DNA曝露在紫外灯下不能超过30秒.
  3. 将带有目的片段的凝胶块转移至1.5ml离心管(离心管已经称重了)中,称重得出凝胶块的重量.近似地确定其体积.假设其密度为1g/ml(几乎所有DNA凝胶的密度都可以近似为1g/ml),于是凝胶块的体积便可通过如下方法得到:凝胶薄片的重量为0.2g, 则其体积为
  0.2 ml.加入等体积的Binding Buffer(XP2),于55-65℃水浴中温浴7min或至凝胶完全融化,每2-3 min振荡或涡旋混合物.
  重要提醒:在凝胶完全溶解之后,注意凝胶-Binding buffer混和物的pH值.如果其pH值大于8的话,DNA的产量将大大减少.观察混和物的颜色,如果是橙色或红色,则要加入5 ul 浓度为5 M,pH为5.2的醋酸钠,以调低其pH值.经过这一调节,该混合物的颜色将恢复为正常的浅黄色.
  4. 取一个干净的HiBind DNA Mini柱子装在一个干净的2ml收集管内(已备好).
  5. 将第三步获得的DNA/熔胶液全部转移至柱子中.室温下10,000 x g离心1分钟.弃收集管中的滤液,将柱子套回2ml收集管内.
  6. 如果DNA/凝胶熔液的体积超过700ul,一次只能转移700ul至柱子中,余下的可继续重复第5步至所有的溶液都经过柱子.每一个Hibind DNA回收纯化柱都有一个极限为25gDNA的吸附能力.如果预期产量较大,则把样品分别加到合适数目的柱子中.
  7. 弃收集管中的滤液,将柱子套回2ml收集管内.移300ul Binding Buffer(XP2)至柱子中,室温下, 10,000 x g下离心1min.
  8. 弃收集管中的滤液,将柱子套回2ml收集管内.移700ul SPW Wash buffer(已用无水乙醇稀释的)至柱子中.室温下10,000xg离心1min.
  注意:浓缩的SPW Wash Buffer 在使用之前必须按标签的提示用乙醇稀释.如果DNA 洗涤缓冲液在使用之前是置于冰箱中的,须将其拿出置于室温下.
  9. 重复用700ul SPW Wash buffer洗涤柱子.室温下10,000xg离心1min.
  10. 弃收集管中的滤液,将柱子套回2ml收集管内.室温下,13,000 x g离心2 min以甩干柱子基质残余的液体.
  11. 把柱子装在一个干净的1.5ml离心管上,加入15~30ul(具体取决于预期的终产物浓度)的Elution Buffer(或TE缓冲液)到柱基质上,室温放置1min, 13,000xg离心1min以洗脱DNA.
  第一次洗脱可以洗出70-80%的结合DNA. 如果再洗脱一次的话,可以把残余的DNA洗脱出来,不过那样的浓度就会较低.

切胶回收步骤

  1. 琼脂糖凝胶电泳分离DNA片段,任何类型或等级的琼脂糖都可以使用.我们强烈的建议您使用新鲜的TAE Buffer作为电泳缓冲液.不要重复使用电泳缓冲液,因为会因其PH的升高而减少产量.新鲜的TBE也可以用,但只能得到较低的产量.
  2. 当所需DNA片段完全分离时,转移凝胶至紫外灯上,尽可能快地把所需的DNA片段切下来.
  注:切胶时尽量把多余的凝胶切去,DNA曝露在紫外灯下不能超过30秒.
  3. 将带有目的片段的凝胶块转移至1.5ml离心管(离心管已经称重了)中,称重得出凝胶块的重量.近似地确定其体积.假设其密度为1g/ml(几乎所有DNA凝胶的密度都可以近似为1g/ml),于是凝胶块的体积便可通过如下方法得到:凝胶薄片的重量为0.2g, 则其体积为
  0.2 ml.加入等体积的Binding Buffer(XP2),于55-65℃水浴中温浴7min或至凝胶完全融化,每2-3 min振荡或涡旋混合物.
  重要提醒:在凝胶完全溶解之后,注意凝胶-Binding buffer混和物的pH值.如果其pH值大于8的话,DNA的产量将大大减少.观察混和物的颜色,如果是橙色或红色,则要加入5 ul 浓度为5 M,pH为5.2的醋酸钠,以调低其pH值.经过这一调节,该混合物的颜色将恢复为正常的浅黄色.
  4. 取一个干净的HiBind DNA Mini柱子装在一个干净的2ml收集管内(已备好).
  5. 将第三步获得的DNA/熔胶液全部转移至柱子中.室温下10,000 x g离心1分钟.弃收集管中的滤液,将柱子套回2ml收集管内.
  6. 如果DNA/凝胶熔液的体积超过700ul,一次只能转移700ul至柱子中,余下的可继续重复第5步至所有的溶液都经过柱子.每一个Hibind DNA回收纯化柱都有一个极限为25gDNA的吸附能力.如果预期产量较大,则把样品分别加到合适数目的柱子中.
  7. 弃收集管中的滤液,将柱子套回2ml收集管内.移300ul Binding Buffer(XP2)至柱子中,室温下, 10,000 x g下离心1min.
  8. 弃收集管中的滤液,将柱子套回2ml收集管内.移700ul SPW Wash buffer(已用无水乙醇稀释的)至柱子中.室温下10,000xg离心1min.
  注意:浓缩的SPW Wash Buffer 在使用之前必须按标签的提示用乙醇稀释.如果DNA 洗涤缓冲液在使用之前是置于冰箱中的,须将其拿出置于室温下.
  9. 重复用700ul SPW Wash buffer洗涤柱子.室温下10,000xg离心1min.
  10. 弃收集管中的滤液,将柱子套回2ml收集管内.室温下,13,000 x g离心2 min以甩干柱子基质残余的液体.
  11. 把柱子装在一个干净的1.5ml离心管上,加入15~30ul(具体取决于预期的终产物浓度)的Elution Buffer(或TE缓冲液)到柱基质上,室温放置1min, 13,000xg离心1min以洗脱DNA.
  第一次洗脱可以洗出70-80%的结合DNA. 如果再洗脱一次的话,可以把残余的DNA洗脱出来,不过那样的浓度就会较低.

度步回收的电话是多少?听说它们是回收电脑,笔记…

二手笔记本在价格方面是不好给出答案的,因为:
1,首先看什么型号、什么配置。
2,然后就是新旧程度。
3,整机运行是否正常。
有一个折旧率的问题,比如说,一台新电脑,4000的,用了半年多,折旧如果算60%,那么就是2400,折旧率不主要是看使用时间,还要看电脑的现况。
而且现在数码产品的价格浮动很大,几个月前的产品,过了一段时间都会掉价很多,建议您去当地的二手市场看看同类产品的价格吧.

怎么利用回收的废纸自己制作成再生纸张~?

制作再生纸需要用到餐巾纸、糙纸、报纸、草稿纸等废纸,以及滤网,步骤如下:

1、将废纸裁碎或撕碎并浸泡在水里。

2、等待3天,废纸会变成纸浆,也可以自己用木棒慢慢搅拌直至成糊状。

3、将纸浆倒在滤网上。

4、轻轻抖动滤网,过滤掉纸浆中多余的水分。

5、用木棍将纸浆均匀铺平在滤网上。

6、将滤网放到有太阳的地方晾晒。

7、等待一天左右,纸浆就晾干了。

8、轻轻地揭下。

9、这样就得到再生纸了。

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